Che cosa è la cromatografia?

La cromatografia permette quindi la separazione e la purificazione di miscele anche molto complesse di sostanze inorganiche ed organiche. Il temine cromatografia deriva dal greco “Khrômatos” (colore) e deve il suo nome al fatto che fu utilizzata, per la prima volta, dal chimico russo M. Tswett per separare i pigmenti colorati contenuti nelle …

I picchi in uscita da un sistema cromatografico sono tanto piu larghi quanto maggiore è il tempo di ritenzione. La risoluzione di una colonna indica il grado di separazione dei picchi ottenuti al rivelatore di un sistema cromatografico: bande ben separate lungo la colonna generano picchi distinti e sufficientemente stretti da non sovrapporsi.

Come si utilizza la cromatografia di ripartizione?

Cromatografia di ripartizione Nella cromatografia di ripartizione, si sfrutta la tendenza delle molecole a ripartirsi diversamente tra due diverse fasi.

Qual è il nome del temine cromatografia?

Il temine cromatografia deriva dal greco “Khrômatos” (colore) e deve il suo nome al fatto che fu utilizzata, per la prima volta, dal chimico russo M. Tswett per separare i pigmenti colorati contenuti nelle foglie dei vegetali. Il chimico russo Mikhail Tswett .

Qual è l’efficienza di una cromatografia?

L’efficienza di una cromatografia dipende da svariati fattori. E’ molto importante anzitutto la velocità di flusso: per velocità maggiori otteniamo un’uscita più rapida degli analiti e picchi in genere più stretti, ma gli analiti avranno meno tempo per separarsi tra loro in picchi ben risolti.

Quando nasce la tecnica cromatografica?

Ma la nascita della tecnica cromatografica viene attribuita al biochimico Michail Semënovič Cvet (pronunciato e a volte trascritto Tswett) nel 1906, quando riuscì, con questa tecnica, a separare la clorofilla da un estratto vegetale.

Qual è l’efficienza di un sistema cromatografico?

Efficienza di un sistema cromatografico La capacità di un sistema cromatografico di eluire tutte le particelle di una data specie chimica con la stessa velocità, in modo da generare picchi molto stretti e ben separati, si definisce efficienza.

Cosa significa un allargamento del picco cromatografico?

Un allargamento del picco cromatografico indica una minore efficienza della cromatografia. N, il numero di piatti teorici, è legato all’efficienza: più grande è N, migliore sarà l’efficienza. Analogamente, inferiore è HETP e migliore sarà l’efficienza.

Cosa è la cromatografia?

La cromatografia. Descrizione e caratteri generali della cromatografia. La cromatografia è una tecnica analitica che consente di separare dei componenti chimici (o biologici) trasportati da un fluido (liquido o gas) che passa attraverso una componente fissa che, interagendo con forze differenti per analiti differenti, ne permette la …

Come si basa la cromatografia a scambio ionico?

Cromatografia a scambio ionico Il principio su cui si basa questo tipo di cromatografia è l’attrazione che si verifica tra molecole cariche di segno opposto (è limitata alla separazione di …

Come migliorare la selettività del cromatogramma?

Selettività (α): per avere una buona selettività i picchi del cromatogramma devono essere il più distanti possibili, ovvero sostanze di specie diversa devono avere tempi di ritenzione diversi. È possibile migliorare la selettività diminuendo la temperatura di lavoro.

Nel loro modello teorico originale di cromatografia, Martin e Synge divisero la colonna cromatografica in sezioni discrete – che chiamavano piatti teorici – in cui vi è una distribuzione di equilibrio del soluto tra la fase stazionaria e fase mobile. Descrissero l’efficienza della colonna in termini di numero di piatti

La cromatografia su colonna è una particolare tecnica cromatografica che si basa sulla proprietà che hanno alcune sostanze, una volta sciolte in opportuni solventi, di fissarsi su materiali inerti (fase stazionaria) come ad esempio l’allumina, il talco o il carbonato di calcio.

Come si ha una colonna cromatografica?

Come nella normale cromatografia, si ha una colonna cromatografica impaccata con uno speciale tipo di resina, in grado di scambiare ioni. Esistono due tipi di resine: scambiatrici anioniche e scambiatrici cationiche. Queste ultime possiedono gruppi carichi negativamente e attraggono, quindi, molecole cariche positivamente, viceversa la prima.

Come si tratta di un miscuglio tramite cromatografia su colonna?

Separazione di un miscuglio tramite cromatografia su colonna . La cromatografia su colonna è una particolare tecnica cromatografica che si basa sulla proprietà che hanno alcune sostanze, una volta sciolte in opportuni solventi, di fissarsi su materiali inerti (fase stazionaria) come ad esempio l’allumina, il talco o il carbonato di calcio.

Come si effettua la separazione di miscuglio tramite cromatografia su colonna?

Separazione di un miscuglio tramite cromatografia su colonna La cromatografia su colonna è una particolare tecnica cromatografica che si basa sulla proprietà che hanno alcune sostanze, una volta sciolte in opportuni solventi, di fissarsi su materiali inerti (fase stazionaria) come ad esempio l’ allumina , il talco o il carbonato di calcio .

Come funziona la cromatografia su colonna?

Come funziona la cromatografia su colonna. Al fine di potere studiare le proprietà strutturali e funzionali di una proteina, il primo passo da compiere è quello di ottenerla in forma pura. A tale scopo, ci si può avvalere di numerose tecniche alcune delle quali risultano più efficaci rispetto ad altre.

Come si effettua la cromatografia su colonna per affinità?

Cromatografia su colonna per affinità. Nella fase stazionaria è presente un ligando. Quando la soluzione da separare attraversa la colonna, le molecole che presentano affinità per quel ligando formeranno un legame specifico. Le sostanze di interesse si terrà nelle prime o nelle ultime frazioni raccolte in base al tipo di legando usato.

Come si usa la cromatografia di affinità?

La cromatografia di affinità è di utile uso pratico nella separazione delle biomolecole, sfruttando ad esempio il legame selettivo tra un enzima e il suo substrato, tra ormoni e recettori, o tra antigeni e anticorpi (in questo caso si usa il termine immunoaffinità).